肺癌(Lung cancer)是全世界规模内发病率和死亡率最高的恶性肿瘤。在中国,其发病率和死亡率已经跃居恶性肿瘤第一位。尽管目前有众多的靶向药物和免疫药物,但晚期肺癌的治疗仍以含铂的双药联合化疗为主。但化疗药物的临床反应率较低,对改善晚期肺癌患者的生存期方面作用有限。通过有效的要领筛选获益人群是提高化疗药物临床反应率的要害。
经过3年的研究积淀,威廉希尔研发团队开发出了新一代的用于体外3D原发肿瘤培养和药物敏感性测定的技术,以革新临床疗效的预测。在技术上实现了3个方面的突破:
1. 原代肿瘤细胞3D培养乐成率达90%以上
2. 周期短,2-3周内完成3D培养及药敏试验
3. 能区分肿瘤细胞和正常细胞,协调正常细胞的生长
利用差别原发肿瘤类型的“条件重编程细胞”(CRCs)来指导个性化治疗的体外药物敏感性试验正在兴起。然而,这种要领一直保存一些阻碍,一方面受到CRC培养中正常上皮细胞的生长滋扰,另一方面缺乏有效的生物标记物来将其与原发肿瘤细胞进行区分。
在本研究中,我们通过监测肺癌患者的癌组织和癌旁组织在相应的体外原代培养物中SHOX2和PTGER4基因的甲基化状态,建立了一种特异性的甲基化剖析要领。我们的结果显示,94%(29/31)的肿瘤样本中至少有一个基因的DNA甲基化水平高于相应的相邻正常样本。在CRC培养物中,有68%(15/22)的SHOX2或PTGER4基因甲基化水平坚持较高,这与软琼脂培养物的生长特性相关,是转化的一个标记。结果标明,SHOX2和PTGER4基因的甲基化可以作为可靠的生物标记物用于肺癌CRC培养中肿瘤细胞的监测。
中国的精准医学诊断将进入快速生长的阶段,以非小细胞肺癌(NSCLC)的诊治生长历程为代表,对疾病的认知已经从古板意义上的病理分型进入了基因指导下的分子分型。2017年AACR年会提出精准医学2.0的看法,即分子分型+功效性细胞体外药敏。威廉希尔作为国家和深圳市的高新技术企业,将继续发挥技术和产品优势,专精于肿瘤精准医疗提供最具临床价值的基因检测效劳和功效性体外药敏试验,做好行业规范。